26岁，今年4月份怀孕，但是在山个月末胎停了，后面用流产物化验，胚胎染色体报告显示染色体22号异常，后面我和老公都去做完了染色体检查，发现女方染色体：46、xx、1qh？男性正常。我很怕之后还会出现类似的情况，想了解一下23号染色体异常会怎样？

23号染色体就是性染色体，如果胚胎染色体报告显示该23号染色体异常，那么孩子很可能会存在性征的发育不全和畸形，存在克氏综合征、特纳氏综合征、超Y综合征和多X综合征等等性染色体病。像这种情况，一般建议夫妻先去检查自己的染色体是否存在异常，如果没有可以再次尝试自然怀孕，期间避免辐射和接触化学物质；如果有染色体异常，就需要考虑做三代试管，生育健康的孩子。

科学家把所有染色体根据分子结构和形态特征分为23对、46条，其中1-22对染色体称为常染色体，第23对染色体称为性染色体。如果胚胎染色体报告显示23号染色体异常会导致以下后果：

1.特纳氏综合征：是女性少了一条X染色体导致，也称为先天性的卵巢发育不良，主要表现为矮身材、卵巢萎缩和第二性征发育不良；

2.克氏综合征：是男性多了一条X染色体所致，典型表现有身材高大、细长、小阴茎、小睾丸、胡须稀少、乳房发育等第二性征异常，通常有不育的情况；

3.超Y综合征：是男性多了一条Y染色体引起，主要表现为精神行为异常、富于攻击性、容易激惹、多动并有心理问题；

4.多X综合征：是指女性多了一条和多条X染色体，临床症状不重，表现为小头、月经不规则、智力落后等症状。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。